Suite à des complications lors de la naissance, Angelina, atteinte de paralysie cérébrale, présente un retard de développement important pour un enfant de 18 mois. Ses parents font appel à la générosité de chacun pour lui venir en aide.
Jasmine et Silvio ont retrouvé de la sérénité. Une certaine joie, aussi, de voir le sourire accroché au visage de leur petite dernière, Angelina, âgée de 18 mois, sur lequel veille le grand frère de 5 ans, Mayann. Il y a à peine plus d’un an, une telle situation relevait presque du miracle pour cette famille originaire de Nice, venue vivre à Lourdes en 2022… Car, depuis la naissance d’Angelina le 1er avril 2024, la petite tribu a dû surmonter des épreuves plus terribles les unes que les autres.
« J’étais enceinte de jumelles : Angela et Angelina, raconte Jasmine, la maman de 37 ans. Un jour, au sixième mois de grossesse, je me suis rendu compte que je ne sentais plus bouger Angela dans le ventre… Une échographie a alors révélé que son rythme cardiaque avait beaucoup diminué. »
Malgré une césarienne réalisée en urgence, Angela n’a pas survécu… Un deuil in utero déchirant pour ses parents, auquel s’ajoutent les complications de la naissance très prématurée de la deuxième jumelle. « Angelina a fait un arrêt cardiaque quand elle est née. Elle a été réanimée mais elle a alors manqué d’oxygène sur le moment, ce qui a eu des séquelles sur son cerveau, poursuit Silvio, le père. Elle a été entubée puis transférée en urgence à Toulouse afin d’être placée en couveuse. »
Retard de développement
Comme si cela n’était déjà pas si difficile à vivre, l’équipe soignante constate quelque temps plus tard qu’Angelina est atteinte d’une malformation cardiaque. L’opération est inévitable et, malheureusement, s’avère être un échec… « Angelina a encore failli mourir. Il y a eu une perforation au niveau du cœur qui a engendré une hémorragie, se remémore le couple, non sans peine. Les séquelles déjà existantes ont été aggravées puisque toute une partie du cerveau s’est détruite en raison du manque d’oxygène, formant une cavité localisée sur la partie droite. »
Trois semaines plus tard, il n’y a pas d’autre choix que de réitérer l’opération bien qu’elle soit très risquée… Celle-ci est réussie et, après trois mois d’hospitalisation, Jasmine et Silvio Montanucci obtiennent le feu vert pour ramener Angelina à la maison, avec notamment une prise en charge au Centre d’action médico-sociale précoce (Camsp) de Tarbes. Aujourd’hui âgée de 18 mois et atteinte de paralysie cérébrale, Angelina progresse pas à pas, faisant preuve d’un « courage extraordinaire » qui inspire ses parents : « Du fait de tout ce qu’elle a vécu, elle a pris du retard dans son développement. Mais elle ne baisse jamais les bras ! »
Collecte de fonds
D’ailleurs, il est encore impossible de savoir ce qu’elle sera capable de faire à l’avenir. « Pourra-t-elle marcher ? Pourra-t-elle parler, se questionne le couple. Quoi qu’il en soit, un long chemin de rééducation s’annonce… » En se renseignant notamment auprès de parents dans la même situation, Jasmine et Silvio ont appris qu’il existe des stages intensifs de rééducation pouvant être utiles pour le développement d’Angelina. Problème : ces dispositifs n’existent pas en France et sont donc très onéreux. Plus de 1 000 € pour une semaine de soins, sans compter tout ce qui va à côté comme le transport ou le logement…
« Grâce à la générosité de nos proches et des membres de l’école de notre fils, nous avons déjà prévu en fin d’année d’emmener Angelina dans un centre spécialisé à Barcelone, poursuivent-ils. Mais il faudrait reproduire cette opération plusieurs fois par an pour que ce soit le plus efficace possible, ce qui représente un sacré budget… » D’où l’initiative de Jasmine et Silvio : une cagnotte en ligne, faisant appel à la générosité du plus grand nombre afin d’offrir un meilleur avenir à leur fille.
« L’objectif est de tout mettre en œuvre pour qu’Angelina puisse avoir un développement le plus normal possible et qu’elle puisse acquérir de nombreuses compétences de motricité, soulignent les parents. D’autant plus qu’elle est encore très jeune, c’est là que tout se joue ! Merci d’avance à tous ceux qui nous aideront à lui offrir cette chance… »
